生物科技
瞄準功效型護膚靶點 華熙生物微生物發(fā)酵平臺為BM肌活強功效賦能
華熙生物在國內首創(chuàng)微生物發(fā)酵法生產(chǎn)透明質酸,經(jīng)過20多年的研究全面掌握了高產(chǎn)基因工程菌構建技術體系、微生物發(fā)酵代謝調控技術體系、活性物高效綠色分離純化技術體系等一整套上下游生物工程技術體系,打造國內領先、國際一流的發(fā)酵技術平臺。
識別控制癌細胞狀態(tài)和藥物反應調控機制的研究
美國紐約的一家生物技術和癌癥藥物發(fā)現(xiàn)公司DarwinHealth, Inc.宣布,2021年1月11日的 《 細胞》在線出版物發(fā)表了一份具有里程碑意義的論文“一種模塊化的主要調控因子布局控制癌癥的轉錄身份”。
Caprion-HistoGeneX擴展服務
由Arsenal Capital Partners支持的全球領先合同研究實驗室服務提供商Caprion-HistoGeneX于2021年1月12日宣布收購Mosaic Laboratories LLC。
康寧杰瑞在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布KN046治療非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)及治療罕見胸部腫瘤的初步臨床結果
中國蘇州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)將在近期舉行的2020年世界肺癌大會(WCLC 2020 虛擬會議)上公布PD-L1/CTLA-4雙特...
科越醫(yī)藥將首次亮相第39屆摩根大通醫(yī)療健康年會
中國蘇州和美國劍橋2021年1月12日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥,一家致力于研發(fā)新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司,今天宣布首席執(zhí)行官貝丁菲爾德博士?(Frederick?Be...
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?(信迪利單抗注射液)用于鱗狀非小細胞肺癌患者二線治療的新適應癥上市申請
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布:國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已經(jīng)正式受理雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒 ?(信迪利單抗注射液)用于鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)二線治療的新適應癥申請(sNDA)。
IACTA和Pharmaleads合作開發(fā)
?IACTA Pharmaceuticals, Inc.和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協(xié)議,IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑。
睿諾全球新急性腎損傷藥物RN-0001獲批臨床
2020年12月25日,據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心最新公示,睿諾醫(yī)療科技(上海)有限公司申報的1類新藥RN-0001提前獲得臨床試驗IND批準,擬在中國健康受試者中進行單次和多次靜脈給藥的安全性、耐受性及藥代動力學研究。
RHB-204獲FDA快速審評資格認定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
亙喜生物宣布首次公開發(fā)行美國存托憑證的定價
亙喜生物科技集團今日宣布首次公開發(fā)行11,000,000股美國存托憑證(American Depositary Shares),公開發(fā)行價格為每股美國存托憑證19.00美元,每股美國存托憑證對應5股普通股。
數(shù)問新冠病毒核酸檢測試劑盒通過歐盟CE-IVD認證
數(shù)問生物最近宣布其SARS-COV-2 RT-PCR試劑盒獲得歐盟CE-IVD認證。數(shù)問還獲得了中國政府機構的出口許可,可以立即在歐洲和其他認可CE認證的地區(qū)銷售。
默克收購AmpTec以擴展mRNA能力
領先科技企業(yè)默克公司今天宣布收購總部位于德國漢堡的領先的mRNA合同開發(fā)和制造組織(CDMO) AmpTec。
Caprion-HistoGeneX收購交易
由Arsenal Capital Partners支持的全球領先的合同研究實驗室服務提供商Caprion-HistoGeneX今天宣布收購Clinical Logistics Inc.(“CLI”)。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
INOVIO今天宣布,一項使用VGX-3100治療HPV-16和HPV-18相關外陰非典型增生的開放標簽2期試驗取得了積極的療效結果。
科越醫(yī)藥宣布獲得5350萬美元的B+輪1期融資(first closing),以推進LOGIC藥物發(fā)現(xiàn)平臺和補體靶向療法
科越醫(yī)藥,一家致力于研發(fā)新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司,今天宣布獲得5350萬美元B+輪1期融資(first closing)。
維健醫(yī)藥和臺灣安成生技就AC-203達成戰(zhàn)略合作
香港維健醫(yī)藥集團與臺灣安成生物科技股份有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作,授權香港維健醫(yī)藥集團在中國大陸、香港和澳門地區(qū)開發(fā)罕見病產(chǎn)品AC-203,該產(chǎn)品的主要適應癥為遺傳性大皰性表皮松解癥(EB),其它適應癥還包括大皰性類天皰瘡和其它皮膚疾病。
蘇橋生物與非同生物就多個抗體創(chuàng)新生物藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
2021年1月7日,蘇橋生物與非同生物共同宣布,雙方就多個抗體創(chuàng)新生物藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
云頂新耀Sacituzumab Govitecan治療晚期尿路上皮癌3期臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局批準
云頂新耀今天公布sacituzumab govitecan-hziy 日前已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準,用于開展治療晚期尿路上皮癌(metastatic urothelial cancer, mUC)的新藥臨床試驗申請。
云頂新耀在新加坡提交轉移性三陰性乳腺癌新藥Sacituzumab Govitecan上市申請
上海2021年1月6日 /美通社/ -- 云頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足中國(含香港、澳門以及臺灣地...
康日百奧Bioworkshops質量體系順利通過歐盟QP審計
蘇州2021年1月6日 /美通社/ -- 康日百奧Bioworkshops于2020年11月通過歐洲藥品質量受權人對質量體系以及生產(chǎn)場地的審計(簡稱“QP審計”)。在相繼完成兩個項目的GMP生產(chǎn)交付...
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