生物科技
天境生物宣布TJ107與PD-1抗體2期聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已正式受理依非白介素α（又稱為TJ107/GX-I7/NT-I7）與PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤（包括三陰乳腺癌和頭頸癌）的2期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
Cytiva and Pall擬投巨資擴(kuò)張
作為Danaher（NYSE：DHR）集團(tuán)旗下公司，Cytiva and Pall Corporation推出了一項(xiàng)持續(xù)戰(zhàn)略增長(zhǎng)計(jì)劃，將面向全球生命科學(xué)客戶擴(kuò)大在各個(gè)地區(qū)的制造能力和服務(wù) 。
和鉑醫(yī)藥將在2021 ESMO年會(huì)公布新一代抗CTLA-4抗體I期臨床試驗(yàn)研究成果
和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2021年9月16日至21日舉行的2021歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)期間，以電子海報(bào)形式公布其自主研發(fā)的新一代抗CTLA-4全人源重鏈抗體HBM4003在澳洲針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者進(jìn)行的I期臨床試驗(yàn)的研究成果。
泛生子聯(lián)合基石藥業(yè)開發(fā)的泰吉華?伴隨診斷試劑盒獲NMPA優(yōu)先審批
今日，泛生子宣布，其聯(lián)合基石藥業(yè)開發(fā)的泰吉華?伴隨診斷試劑盒 -- 人PDGFRA基因D842V突變檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）優(yōu)先審批，成為首個(gè)進(jìn)入優(yōu)先審批程序的國(guó)產(chǎn)伴隨診斷試劑盒。
地上地下全面呵護(hù) 拜耳為馬鈴薯產(chǎn)業(yè)撐起“防護(hù)傘”
7月24日，拜耳作物科學(xué)舉辦的拜耳更多馬鈴薯技術(shù)論壇來(lái)到陜西榆林，為資深的行業(yè)專家提供了“傳道授業(yè)”的優(yōu)質(zhì)平臺(tái)，通過知識(shí)講座、解決方案和田間實(shí)地觀摩等多個(gè)環(huán)節(jié)，為廣大馬鈴薯種植者、生產(chǎn)和加工企業(yè)帶來(lái)一堂深入的病害防治和增收保質(zhì)分享。
FDA指導(dǎo)BioVaxys開始Ind準(zhǔn)備
BioVaxys 宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已就公司提出的對(duì)CoviDTH作為診斷工具評(píng)估SARS-CoV-2的T細(xì)胞反應(yīng)的IND前B類審查申請(qǐng)，做出正式的書面答復(fù)。
德琪醫(yī)藥和合作者發(fā)表塞利尼索對(duì)新冠病毒感染預(yù)防和治療積極作用的臨床前研究結(jié)果
2021年6月，由德琪醫(yī)藥、美國(guó)生物制藥公司Karyopharm Therapeutics、美國(guó)佐治亞大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院合作的最新抗COVID-19新冠病毒治療研究結(jié)果，于病毒學(xué)領(lǐng)域權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《抗病毒研究》發(fā)表。
信達(dá)生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體）1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI321）的1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
第二屆暉致“無(wú)痛V來(lái)”疼痛高峰論壇在北京召開
為響應(yīng)“中國(guó)疼痛戰(zhàn)略”號(hào)召、增進(jìn)多學(xué)科疼痛管理交流，暉致醫(yī)藥有限公司在北京召開“無(wú)痛V來(lái)”2021疼痛高峰論壇。
海普瑞捐贈(zèng)100萬(wàn)元馳援河南
深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司宣布，已通過全資孫公司天道醫(yī)藥向河南省慈善總會(huì)捐助現(xiàn)金100萬(wàn)元，由河南省慈善總會(huì)統(tǒng)一調(diào)配，用于河南省防汛救災(zāi)、緊急物資采購(gòu)以及災(zāi)后重建工作。
Intas簽訂DMB-3115獨(dú)家許可協(xié)議
Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115商業(yè)化，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機(jī)會(huì)的承諾。
美納里尼亞太公司收購(gòu)禮來(lái)公司希愛力(R)品牌（他達(dá)拉非）
作為全球規(guī)模最大的意大利生物制藥公司之一，美納里尼集團(tuán)旗下美納里尼亞太公司今天宣布在中國(guó)完成對(duì)禮來(lái)公司希愛力 ?品牌的收購(gòu)。通過此次收購(gòu)，美納里尼將接管該品牌的所有權(quán)，并負(fù)責(zé)其所有銷售、市場(chǎng)推廣和分銷工作。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101（首個(gè)PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诎拇罄麃啱@批
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實(shí)體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎療法研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者、專業(yè)生物醫(yī)藥公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者參與的opaganib 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治療和隨訪工作。預(yù)計(jì)未來(lái)幾周將獲得頂線結(jié)果。
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來(lái)好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
英矽智能與勁方醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
勁方醫(yī)藥和英矽智能宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域聚焦高度未滿足醫(yī)療需求，共同針對(duì)新靶點(diǎn)、難成藥靶點(diǎn)推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。?
deCODE Genetics -- 關(guān)于遺傳和胎兒生長(zhǎng)的新研究
deCODE Genetics的科學(xué)家已繪制出243種影響胎兒生 長(zhǎng)發(fā)育的序列變體，并將母體基因組和胎兒基因組分離。此項(xiàng)研究揭示了高血壓、糖尿病與胎兒生長(zhǎng)發(fā)育之間的關(guān)系。 冰島雷克雅未克2021年7...
君實(shí)生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實(shí)生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺(tái)和其他技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項(xiàng)目。
英飛凡在中國(guó)獲批用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國(guó)被批準(zhǔn)聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
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