生物科技
2024ASH口頭報告 ----匹米替尼治療慢性移植物抗宿主病的初步II期研究結果在第66屆美國血液學會年會上發(fā)布
上海2024年12月9日 /美通社/ --?2024 年12月8日，北大人民醫(yī)院血液科主任醫(yī)師莫曉冬教授在第66屆美國血液學會年會（ASH年會）上以口頭報告形式發(fā)布了和譽醫(yī)藥自主研發(fā)的CSF-1R高...
加科思在2024美國血液學年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數(shù)據(jù)
北京、上海和波士頓2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學年會（ASH）上公布了BET抑制劑JAB-8263治...
令人鼓舞的療效和安全性，基石藥業(yè)在ASH年會上公布CS5001針對晚期淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)
* CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作為單藥治療晚期淋巴瘤的臨床安全性和療效數(shù)據(jù)。 * CS5001在多線經(jīng)治的晚...
2024 ESMO Asia | 信達生物口頭報告創(chuàng)新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數(shù)據(jù)更新
美國舊金山和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
修麗可開啟"整全美學"未來式，賦能皮膚科學行業(yè)前進發(fā)展
2024修麗可專業(yè)精神年度盛典暨醫(yī)美峰會 上海2024年12月8日 /美通社/ -- 2024年12月7日，以"專業(yè)實力 鑄就非凡"為主題，高端院線專業(yè)品牌修麗可連續(xù)第六年隆重舉辦專業(yè)精神年度盛典...
歐姆龍亮相2024長春國際醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)博覽會：數(shù)智賦能，聚焦健康"心"時代
長春2024年12月7日 /美通社/ -- 第三屆世界中醫(yī)藥科技大會暨2024長春國際醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)博覽會（以下簡稱"健博會"），于2024年12月7日至9日在東北亞國際博覽中心隆重舉辦。歐姆龍健康醫(yī)...
映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大會上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期實體瘤患者中積極的研究數(shù)據(jù)
* I/IIa期全球臨床研究中，DB-1311/BNT324在既往經(jīng)過多線治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中（如SCLC、NSCLC和CRPC），顯示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性； ...
湯臣倍健與中國科學家合力攻堅全新的代謝健康評估體系，取得開拓性成果
廣州2024年12月6日 /美通社/ -- 近日，湯臣倍健與中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所、中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心合作開展的"內(nèi)穩(wěn)態(tài)健康評估體系"研究成果，在國際權威科研期刊Nation...
Alamar正式落地亞太：香港神經(jīng)退行性疾病中心實現(xiàn)ARGO? HT首套裝機
加利福尼亞州弗里蒙特2024年12月6日 /美通社/ -- Alamar Biosciences，一家致力于通過精準蛋白質(zhì)組學實現(xiàn)疾病早期檢測的公司，自豪地宣布其全球化進程的最新進展：在著名的香港神...
藥明生物愛爾蘭基地再迎多項里程碑：多個16000L規(guī)模PPQ生產(chǎn)批次成功并獲HPRA GMP認證
* 成功完成多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn)，再次證明一次性生物反應器媲美傳統(tǒng)不銹鋼生物反應器的生產(chǎn)效益 * 獲得HPRA GMP認證，彰顯公司新運營的全球基地已建立世界一流的質(zhì)量體系 愛爾蘭敦...
【C.S】全臺最大牛樟專賣連鎖集團 正式宣布牛樟新藥搶攻全球?qū)櫸镉盟幨袌?/a>
臺北2024年12月6日 /美通社/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集團】，2024年11月30日與中華藥用真菌產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展協(xié)...
Cambrex宣布與禮來達成戰(zhàn)略協(xié)議，共同推動生物技術合作者制造
新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Cambrex今天宣布已與禮來公司（Lilly）簽署協(xié)議，為禮來的生物技術公司提供加速臨床開發(fā)能力。...
維顏嘉榮膺2024中國醫(yī)美年度影響力品牌，物產(chǎn)中大華妍肇啟新篇
杭州2024年12月5日 /美通社/ --?2024年12月4日，第三屆全球醫(yī)美前沿產(chǎn)業(yè)大會暨"年度了不起的先行醫(yī)美人星尚大賞"頒獎盛典，在上海隆重舉行。此次盛會匯聚了醫(yī)美行業(yè)的精英醫(yī)生與新銳品牌，...
Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑
Rgenta將獲得現(xiàn)金預付款和行權前里程碑付款 同時有望獲得里程碑付款、專利費和潛在的股權投資 上海2024年12月5日 /美通社/ -- Rgenta Therapeutics是一家臨床階段的生...
中大利用腸道微生物辨別慢性腸道疾病
香港2024年12月4日 /美通社/ -- 香港中文大學（中大）醫(yī)學院首次發(fā)現(xiàn)一系列與腸道炎癥相關的腸道微生物標志物，有效區(qū)分常見的慢性腸道疾病包括功能性消化道疾病及炎癥性腸病，可望減輕大腸鏡診斷服...
映恩生物與GSK達成獨家授權協(xié)議，共同推進新型抗體偶聯(lián)藥物（DB-1324）研發(fā)
新澤西州普林斯頓、上海和蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- Duality Biologics（“映恩生物”），一家致力于研發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床階段生物技術公司今日宣布，與全...
信達生物與和黃醫(yī)藥宣布達伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合愛優(yōu)特（呋喹替尼）獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
美國舊金山和中國蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
再迎突破！復宏漢霖H藥 漢斯狀?獲批非鱗狀非小細胞肺癌新適應癥
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗H藥 漢斯狀? （通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)...
和黃醫(yī)藥與信達生物宣布愛優(yōu)特?（呋喹替尼/fruquintinib）聯(lián)合達伯舒? （信迪利單抗注射液/sintilimab injection）獲中國國家藥監(jiān)局附條件批準用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合療法取得的首個監(jiān)管注冊批準 —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
綠葉制藥宣布治療小細胞肺癌創(chuàng)新藥贊必佳?（注射用蘆比替定）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市批準
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，創(chuàng)新藥注射用蘆比替定（贊必佳?，Zepzelca? ）作為納入優(yōu)先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，適用于治療含鉑化療...
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