生物科技
乳腺癌多基因檢測EndoPredict，為乳腺癌預(yù)后評(píng)估新視角
Ki-67決定化療必要性？Ki-67與預(yù)后的關(guān)系 湖州2022年6月13日 /美通社/ --?近期， 由數(shù)問生物獨(dú)家引進(jìn)的EndoPredict（問譜特、EPclin、12基因）精準(zhǔn)評(píng)估患者遠(yuǎn)...
道明生物宣布啟動(dòng)TWT-203的患者給藥實(shí)驗(yàn)
一項(xiàng)關(guān)于TTK抑制劑CFI-402257針對(duì)ER+/Her2- 乳腺癌患者的臨床1b/2期的研究 紐約和香港2022年6月14日 /美通社/ -- 道明生物是一家專注癌癥領(lǐng)域未被滿足需求開發(fā)新藥的...
Dompé宣布Reparixin相關(guān)研究結(jié)果
* 在新冠肺炎住院患者中，接受Reparixin治療的患者（36人）的臨床事件發(fā)生率顯著低于接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的患者（19人）。 * 此項(xiàng)研究是對(duì)Reparixin（一種IL-8抑制劑）治療新冠肺炎...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在全球50個(gè)市場獲批
繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤后，百濟(jì)神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動(dòng)百悅澤?惠及中東和北非地區(qū)（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...
百濟(jì)神州宣布FDA延長百悅澤?用于治療CLL/SLL的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)的PDUFA目標(biāo)日期
在百濟(jì)神州向FDA遞交了百悅澤?經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）確認(rèn)、優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補(bǔ)充數(shù)據(jù)之后，F(xiàn)DA 為保證充分的審評(píng)時(shí)間，將該項(xiàng)上市申請(qǐng)的處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評(píng)...
丹納赫李蕾：供應(yīng)鏈本土化，跨國企業(yè)如何生存？
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥企業(yè)依賴全球供應(yīng)鏈生產(chǎn)藥物，涉及多個(gè)國家的繁復(fù)流程極大的增加了生物制藥供應(yīng)鏈的潛在痛點(diǎn)，加之突如其來的新冠疫情，更是給全球供應(yīng)鏈帶來了巨大挑戰(zhàn)。中...
來恩生物于第十四屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)簽約落戶中新廣州知識(shí)城
新加坡和中國廣州2022年6月13日 /美通社/ -- 第十四屆中國生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)在廣州開幕，來恩生物醫(yī)藥有限公司 (來恩生物) 首席執(zhí)行官彭曉明博士受邀出席了官洲國際生物論壇。 彭曉明博士在論壇上與...
馴鹿生物和信達(dá)生物在2022 EHA年會(huì)上口頭報(bào)告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結(jié)果
中國南京、上海和加州圣荷西2022年6月13日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日與信達(dá)生物制藥集團(tuán)（簡稱"信達(dá)生物"）（香港...
Eppendorf宣布建立新的高品質(zhì)耗材生產(chǎn)基地，以滿足全球?qū)嶒?yàn)室耗材需求的快速增長
德國維斯馬和漢堡2022年6月13日 /美通社/ -- 為了滿足高品質(zhì)耗材業(yè)務(wù)的持續(xù)增長需求，Eppendorf集團(tuán)于4月底收購了位于德國維斯馬的一個(gè)生產(chǎn)廠區(qū)，并宣布計(jì)劃在德國維斯馬建立一個(gè)全新的生...
康樸生物醫(yī)藥在美國完成NeoMIDESTM分子膠KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡IIa 期臨床首例患者給藥
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于通過分子膠蛋白質(zhì)泛素化降解等技術(shù)開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等領(lǐng)域的...
歌禮宣布任命前第一三共北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Gargiulo先生為首席商務(wù)官
中國杭州和紹興2022年6月13日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布前第一三共（Daiichi Sankyo）北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Ga...
信達(dá)生物與馴鹿生物在2022 EHA年會(huì)上口頭報(bào)告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ --?信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物在美國內(nèi)分泌年會(huì)(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中國肥胖或超重患者中的Ib期臨床研究的高劑量隊(duì)列結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
益方生物KRAS G12C抑制劑D-1553獲批突破性治療認(rèn)定
上海2022年6月13日 /美通社/ -- 益方生物科技（上海）股份有限公司（益方生物）近日在上海宣布，其腫瘤管線產(chǎn)品KRAS G12C抑制劑D-1553近日獲得國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）突破...
亙喜生物在EHA2022年會(huì)上公布BCMA/CD19雙靶點(diǎn) FasTCAR候選產(chǎn)品GC012F治療RRMM的更新臨床數(shù)據(jù)，100%患者達(dá)到MRD陰性
亙喜生物同步發(fā)表了GC012F治療B-NHL以及同種異體CAR-T GC502治療B-ALL的臨床數(shù)據(jù) 公司管理層將于美國東部時(shí)間6月13日（周一）上午8點(diǎn)召開臨床數(shù)據(jù)解讀會(huì) 中國江蘇蘇州、上海和...
渤健多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會(huì)圓滿召開
共治有道，"步"入新時(shí)代 上海2022年6月12日 /美通社/ --?由渤健主辦的"多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會(huì)"于6月11日?qǐng)A滿召開。本屆學(xué)術(shù)大會(huì)以"共治有道 步入新時(shí)代"為主題，來自...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安?用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
云頂新耀宣布拓達(dá)維? (Trodelvy?)在中國獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的二線治療
全球首個(gè)且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達(dá)維?（Trodelvy?）在中國獲批，成為云頂新耀首款在中國獲得上市許可的產(chǎn)品 云頂新耀計(jì)劃于今年第四季度啟動(dòng)拓達(dá)維在中國的銷售 公司將就拓達(dá)...
丹納赫攜手Marble Center啟動(dòng)抗腫瘤納米藥物聯(lián)盟
上海2022年6月9日 /美通社/ -- 近日，Marble Center抗腫瘤納米藥物組——設(shè)立于麻省理工學(xué)院科赫（Koch）綜合癌癥研究所內(nèi)——宣布啟動(dòng)一項(xiàng)學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界合作的聯(lián)盟計(jì)劃，推動(dòng)在所...
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