亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司核心在研品種HQP1351快速通道資格（FTD），用于治療對(duì)現(xiàn)有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的特定基因突變的慢性髓性白血?。–ML）患者。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局已授予公司核心在研品種HQP1351孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性髓性白血病。
