皮爾法伯宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)BRAFTOVI(恩考芬尼)與MEKTOVI(比美替尼)聯(lián)合用于治療攜帶BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者。此次批準(zhǔn)參考了歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)于7月25日發(fā)布的肯定意見。(美通社)
