歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)BRAFTOVI(恩可非尼)與MEKTOVI(比尼美替尼)聯(lián)合用于治療攜帶BRAF V600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。Pierre Fabre Laboratories首席執(zhí)行官Eric Ducournau表示，此次批準(zhǔn)為BRAFV600E突變型NSCLC患者提供了額外有效的靶向治療選擇。(美通社)
