安斯泰來制藥集團宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準維恩妥尤單抗用于既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。該批準基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的數(shù)據(jù)，顯示維恩妥尤單抗顯著改善了患者的總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR)。(美通社)
