馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的CT103A臨床試驗(yàn)IND已完成美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）審評(píng)，獲準(zhǔn)在美國(guó)開展針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）的臨床試驗(yàn)。(醫(yī)藥健聞)
