百濟(jì)神州宣布，歐盟委員會(huì)已授予百悅澤(澤布替尼)上市許可，批準(zhǔn)其用于治療既往接受過(guò)至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者。此項(xiàng)批準(zhǔn)適用于歐盟全部27個(gè)成員國(guó)以及冰島和挪威。此前，百悅澤已在歐盟獲批用于治療既往接受過(guò)至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥成人患者，或作為不適合接受化學(xué)免疫治療的WM患者的一線治療。(醫(yī)藥健聞)
