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武田中國總部/亞洲開發(fā)中心落戶上海浦東 | 美通社

2021-10-21 15:08

武田中國地區(qū)總部及武田亞洲開發(fā)中心新址啟動儀式
武田中國地區(qū)總部及武田亞洲開發(fā)中心新址啟動儀式

武田制藥隆重舉行武田中國地區(qū)總部攜武田亞洲開發(fā)中心新址入駐世博前灘啟用儀式,以實際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業(yè)的擔當助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、提升中國患者對于創(chuàng)新藥品可及性的長期承諾。

同日,武田制藥舉辦了以“創(chuàng)新融合,深化上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展”為主題的圓桌討論,邀請來自產(chǎn)業(yè)促進中心、知識產(chǎn)權、研發(fā)、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創(chuàng)新醫(yī)療的需求,結合上海在政策環(huán)境優(yōu)化、服務體系創(chuàng)新、人才高地建設等環(huán)節(jié)的高質量發(fā)展,推動整個產(chǎn)業(yè)生態(tài)實現(xiàn)更高規(guī)格的升級。

2021年是武田的非常之年,全球第一波價值轉化高峰研發(fā)管線進入關鍵之年。目前,已有5-6個新分子實體藥物(NME)遞交美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)進入審評階段,其中,肺癌領域創(chuàng)新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準。同時,武田積極布局第二波價值轉化高峰研發(fā)管線,目前約有30個處于臨床階段早期開發(fā)的新分子實體。

中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一,位于上海的亞洲開發(fā)中心積極致力于加速創(chuàng)新藥物開發(fā),以中國速度賦能全球創(chuàng)新。肺癌領域創(chuàng)新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開發(fā)的突破性成果,它首次實現(xiàn)了中國與全球同步遞交上市許可申請。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款專門針對表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的口服療法。mobocertinib已經(jīng)于2021年7月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優(yōu)先審評審批程序,有望明年獲批。(美通社,2021年10月21日上海)