相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）宣布，其 INDICAID妥析新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID妥析）——于 2021 年 7 月 29 日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的緊急使用授權(quán)（EUA），為大中華區(qū)（中國大陸、香港、臺灣、澳門）首個快速抗原檢測產(chǎn)品獲得此授權(quán)。 FDA 授權(quán)該測試在美國可供專業(yè)人士在具CLIA豁免證書的護理點用于 SARS-CoV-2 抗原的定性檢測，測試所需的鼻拭子樣本可由專業(yè)人員采集或在醫(yī)療人員的監(jiān)督下自行采集。在美國以外的地區(qū)（例如香港），該產(chǎn)品亦被當?shù)厥跈?quán)用于消費者自行檢測。

INDICAID妥析 無需額外特殊儀器，也不同于其他測試需要更加深入鼻咽部位取樣，該測試只需使用較為淺層的鼻拭子樣本20分鐘便可得到結(jié)果。INDICAID妥析具有獨特的樣本檢測液，能夠在整個采集和操作過程中保護樣本，因此 INDICAID妥析可以在護理點進行大批量樣本采集和檢測，該產(chǎn)品也是首批實現(xiàn)這一功能的快速抗原檢測之一。這一產(chǎn)品能夠讓醫(yī)療人員可以選擇一次性收集大量樣本，并保持樣本質(zhì)量，然后在兩小時內(nèi)完成所有樣本檢測。

INDICAID妥析在2020年底至2021年初的香港社區(qū)檢測中使用超過9200個樣本和核酸檢測同步進行測試，是全球通過最大樣本量驗證的新冠病毒檢測產(chǎn)品。迄今為止，INDICAID妥析已在全球 30 個國家和地區(qū)銷售了超過 200 萬個測試。（美通社,2021年8月11日香港和美國加州）