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德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可 | 美通社

2021-03-05 11:26

德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司,今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)簽署獨家許可協(xié)議,從而對xevinapant(Debio1143)進行開發(fā)和商業(yè)化。Xevinapant是一種有效的口服凋亡抑制蛋白(IAP)拮抗劑,是同類藥物中唯一處于臨床開發(fā)后期的藥物,有可能成為同類藥物中的佼佼者。目前,Xevinapant正處于關(guān)鍵的III期TrilynX研究中,該研究針對先前未經(jīng)治療的高危局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA SCCHN),結(jié)合以鉑為基礎(chǔ)的化療和標(biāo)準分割強度調(diào)節(jié)放療。鑒于默克在頭頸部癌癥領(lǐng)域的強大商業(yè)拓展,默克能有效利用我們出色的II期數(shù)據(jù),因而成為我們的首選合作伙伴,讓xevinapant成為癌癥患者的革新療法。

根據(jù)許可協(xié)議條款,默克公司獲得了在全球(包括美國)對xevinapant進行開發(fā)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。默克公司還將與德倍歐共同資助正在進行的III期注冊TrilynX研究,該研究是一項雙盲、安慰劑對照、有700名患者參與的全球性隨機臨床試驗,用于評估xevinapant對比安慰劑在可用順鉑的高危LA SCCHN患者中,外加于明確化學(xué)放療(CRT)時的療效和安全性。

此項全球許可協(xié)議是一項重大成就,也是對德倍歐臨床開發(fā)工作的獎勵,同時展示了本公司專門獨特業(yè)務(wù)模式的靈活性和相關(guān)性。通過專注于藥物開發(fā),德倍歐可以將最具創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)與最好的商業(yè)制藥合作伙伴聯(lián)系起來。默克獲得獨家全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利;德倍歐將獲得1.88億歐元的預(yù)付款和最高達7.1億歐元的估計獲益,以及特許權(quán)使用費。(美通社,2021年3月5日瑞士洛桑)