Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)宣布，該公司正在加速開發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，簡稱“新冠肺炎”）的DNA疫苗INO-4800。新冠肺炎是一種呼吸道傳染病，被世界衛(wèi)生組織(WHO)列為最高級(jí)別“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。據(jù)WHO稱，全球報(bào)告確診病例約8.9萬例，死亡人數(shù)超3000人。 

Inovio總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士3月2日在白宮舉行的美國新冠肺炎疫情特別工作組會(huì)議上分享了加速開發(fā)時(shí)間表。Kim博士表示：“Inovio是冠狀病毒疫苗研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者，也是唯一一家擁有中東呼吸綜合征(MERS)相關(guān)冠狀病毒二期疫苗的公司。利用我們的現(xiàn)代化DNA藥物平臺(tái)，我們?cè)趯?dǎo)致新冠肺炎的新型冠狀病毒基因序列公布后3小時(shí)內(nèi)設(shè)計(jì)了我們的DNA疫苗INO-4800。” 

Kim博士接著說道：“我們立即開始臨床前測(cè)試和小規(guī)模生產(chǎn)，并且已經(jīng)與我們的公共和私人合作伙伴分享可靠的臨床前數(shù)據(jù)。我們計(jì)劃4月在美國開始人體臨床試驗(yàn)，之后不久在疫情最為嚴(yán)重的中國和韓國開始試驗(yàn)。利用現(xiàn)有資源和產(chǎn)能，我們計(jì)劃在年底交付100萬劑疫苗。但是，我們將需要更多資源來擴(kuò)大規(guī)模，從而生產(chǎn)足夠多的疫苗，幫助保護(hù)美國人免受新冠肺炎的侵害，并且在全球抗疫行動(dòng)中發(fā)揮帶頭作用?！?nbsp;

Inovio目前正在開發(fā)15個(gè)DNA醫(yī)學(xué)臨床項(xiàng)目，側(cè)重于人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)資助的新冠肺炎研究。DNA藥物由優(yōu)化后的DNA質(zhì)粒組成，DNA質(zhì)粒是利用計(jì)算機(jī)測(cè)序技術(shù)合成或重組的小分子環(huán)狀雙鏈DNA，其目的是在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。

Inovio的DNA藥物使用Inovio專有的手持智能設(shè)備CELLECTRA®從肌內(nèi)或皮內(nèi)將優(yōu)化后的質(zhì)粒直接輸送到細(xì)胞中。CELLECTRA使用一個(gè)簡短的電脈沖可逆地打開細(xì)胞中的小孔，使質(zhì)粒進(jìn)入。一旦進(jìn)入細(xì)胞，質(zhì)粒就開始復(fù)制，從而加強(qiáng)了身體本身的自然反應(yīng)機(jī)制。使用CELLECTRA設(shè)備進(jìn)行管理可確保DNA藥物直接進(jìn)入人體細(xì)胞，在那里它可以立即發(fā)揮作用，產(chǎn)生免疫反應(yīng)。Inovio的DNA藥物不會(huì)干擾或以任何方式改變個(gè)體自身的DNA。

Inovio的DNA藥物平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)在于能夠迅速創(chuàng)造和生產(chǎn)DNA藥物，穩(wěn)定的產(chǎn)品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中無需冷凍，具有強(qiáng)大的免疫反應(yīng)以及安全性和耐受性。

在一系列臨床試驗(yàn)的6000多份申請(qǐng)中，2000多名患者接受了Inovio的研究性DNA藥物。Inovio在快速生成DNA候選藥物以滿足緊急健康需求方面一直表現(xiàn)很好。

（美通社,2020年3月4日賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議）