亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司全球總部、研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)基地奠基典禮在蘇州工業(yè)園區(qū)舉行，意味著亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥開發(fā)再下一城。亞盛醫(yī)藥總部奠基典禮的順利舉行，是公司繼10月28日在香港聯(lián)交所主板成功上市后的又一重大里程碑。亞盛醫(yī)藥于2016年落戶蘇州工業(yè)園區(qū)，此次總部奠基，是公司在園區(qū)全面布局的深化。公司總部占地面積95畝，未來亞盛醫(yī)藥全球研發(fā)中心主要定位包括：擴(kuò)充早期新靶點(diǎn)創(chuàng)新藥的設(shè)計與優(yōu)化團(tuán)隊(duì)，進(jìn)一步充實(shí)產(chǎn)品管線；深入開展轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，進(jìn)行生物標(biāo)志物、臨床藥理、精準(zhǔn)醫(yī)療與聯(lián)合治療方面的探索，提高臨床藥物開發(fā)成功率。同時也將按照國際cGMP標(biāo)準(zhǔn)建立全球生產(chǎn)基地，為后續(xù)挺進(jìn)全球醫(yī)藥市場提供強(qiáng)有力的支持。

亞盛醫(yī)藥致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物，尤其在細(xì)胞凋亡新藥研發(fā)領(lǐng)域處于全球領(lǐng)先地位。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進(jìn)入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展28項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。其中，針對耐藥的慢性髓性白血病的第三代BCR-ABL抑制劑HQP1351預(yù)計在明年提交新藥上市申請，有望成為公司首個上市產(chǎn)品。

（美通社,2019年11月20日中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市）